El Embarazo, el Aborto, las Cromosomas, los Genes y el Genoma
Autor: Lic. Dawlin A. Ureña
(El Lic. Ureña es Pastor, y miembro de la Asociación Científica
CRS - Creation Research Society)
Genética es la parte de la biología que trata de
los problemas de la reproducción y herencia.
Embarazo:
Para el embarazo, la mujer aporta
un "Ovulo" producido en el Ovario, expulsa uno cada mes, aproximadamente
14 días después de la menstruación, y solo vive 24 horas, así es que la mujer
solo puede quedar embarazada durante 24 horas al mes.
El hombre, en las relaciones
sexuales, deposita 500 millones de espermatozoides en la vagina de la mujer..
así nos hizo Dios!… la mujer solo uno al mes, el hombre millones cada vez… esos
espermatozoides van a subir hasta el útero, y solo uno, el más rápido o más
fuerte, se va a unir con el Ovulo y formar un nuevo ser.
El Nuevo
Ser:
La mujer en su Ovario entregó 23
cromosomas, y el hombre exactamente otros 23… así es que el Nuevo Ser, desde el
primer momento de la Concepción, tiene 23 pares de cromosomas, la mitad de
la madre, y exactamente la mitad del padre…
El cromosoma es lo esencial de la
célula, lo que trasmite la herencia, si va a ser niño o niña, alto o bajo, gordo
o flaco…
Al principio es solo una célula ese
Nuevo Ser, pero ya desde el primer momento de la concepción es distinto a la
madre, tiene también la mitad de las características del padre.
A los 18 días de la concepción ya tiene millones de
células ese Nuevo Ser, con su corazón, del que se puede sacar un
electrocardiograma… y en cada una de esas células del corazón están los
23 cromosomas que había entregado la madre y los 23 que había entregado el
padre...
... a las 6 semanas, ya se
pueden recoger las ondas del cerebro del bebé, el electroencefalograma...
y en cada célula del cerebro están los 23 cromosomas del padre y de la
madre...
... A los tres meses ya
tiene dedos y huellas digitales, las mismas que tendrá a los 40 años de
edad… y en cada una de esos millones de células de los dedos ahí está el sello
de la madre y del padre, los 23 cromosomas que entregó cada uno.
¡Maravilloso!: El cuerpo humano
está compuesto por trillones de células muy distintas: Las células del hígado,
las del hueso, las de las piel, las del cerebro… pero tienen algo en común,
todas exactamente los 23 cromosomas que entregó el padre y los 23 que entregó la
madre, unidos en parejas, uno del padre con uno de la madre… la única excepción
serán el espermatozoide o el óvulo del Nuevo Ser que tendrán solo 23 cromosomas
cada uno, para poder formar otro Nuevo Ser uniéndose.
El cromosoma es un filamento que tiene tres propiedades muy
importantes: Puede hacer copias exactas de sí misma, puede guardar información
como una computadora, y puede mandar estos códigos claves guardados a otras
células del organismo.
Cada cromosoma humano parece una
escalera en espiral, construído por unos 3
billones de escalones de DNA (ácido
desoxiribonucléico, ADN en español). Cada uno de esos escalones está compuesto
por 4 clases de proteínas: Adenina (A), Tiamina (T), Citosina (C), y Guanina
(G)... (A) solo puede unirse con (T), y (C) solo puede unirse con (G)… así es
que cada escalón tiene A+T o C+G (lo rojo y negro en cada escalón de la figura).
Los lados de las escaleras están formados por azúcar unida a un fosfato, y son
 también muy importantes en la transmisión de los códigos claves transmitidos por
el cromosoma.
"Gene" es la
unidad que transmite la herencia, está localizado en una posición concreta y
exacta en el cromosoma, y suele estar compuesto por varios escalones de DNA (ver
figura). Cada célula humana tiene unos 100.000 genes. Fueron descubiertos en
1865 por un monje Austríaco, Gregor Mendel. En 1970 se descubrió que estos genes
tienen los códigos claves de los cromosomas (llamados "exons"), separados unos
de otros por espacios sin códigos (llamados "introns"). Todos estos códigos
están copiados en bases de RNA (ácido ribonucléico, ARN en español), que los
pueden pasar e influenciar a todos los trillones de células del
organismo).
Genoma:
Cromosomas
Humanos:
La "mujer" tiene 2
cromosomas X (en el par 23).
El "hombre" tiene XY (
en 23).
El sexo del bebé depende
del hombre: La mitad de sus espermatozoides tienen X y la otra mitad Y... si el
que fecunda es un X, sera "niña"; si el que fecunda es un Y, será "niño"... el
óvulo de la mujer siempre tiene X.
El número de bebés
depende de la madre: Si expulsa dos óvulos un mes, tendrá
gemelos.
En el cromosoma 21 se ha
localizado el gen del Síndrome de Down.
En el cromosoma 18 el gen de la
psicosis maníaco-depresiva.
"Genoma" es el conjunto de todos
los genes de una célula. Actualmente, uno de los proyectos más costosos y
controversiales es la codificación del Genoma Humano. Desde 1990 el "Proyecto
Genoma Humano" trata de conseguir la codificación de los 100.000 genes humanos.
Está patrocinado por el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, y
está llevándose a cabo por más de 5.000 científicos en 250 laboratorios de
América, Japón y Europa.
Tiene usa posibilidades
insospechadas y controversiales: Conociendo donde está un gene, se puede
reemplazar o cambiar, y de esa forma sanar una enfermedad. Pero también se puede
cambiar un gene y cambiar la personalidad o color de un individuo y de todos sus
descendientes… ¡es todavía más tremendo que la clonación!…
Actualmente ya se han localizado
genes que producen el Síndrome de Down, fibrosis cística, talasemia… y se están
tratando con éxito métodos para reemplazar los genes que produce esas
enfermedades… se están publicando actualmente descubrimientos de genes que
producen predisposición al cáncer, diabetes, y enfermedades psiquiátricas…
Ultimamente se ha reportado un gene localizado en el brazo largo del cromosoma
18 que puede ser la causa la psicosis maniaco-depresiva (Un investigador de
Costa Rica, Dr. Pedro León, y la Universidad de California en San
Francisco).
En la Universidad de Oxford, Inglaterra, se ha comenzado a
fabricar el primer cromosoma artificial
humano en el que se podrán almacenar los genes
que se vayan descubriendo. Se cree que esta especie de archivo genético podrá
utilizarse para insertar genes en personas con taras hereditarias, y en varias
otras clases de enfermedades. La nueva información podrá conservarse en forma
permanente e independiente en el cromosoma artificial sin que interfiera en los
cromosomas naturales. Así se resolvería una de las principales limitaciones de
la ingeniería genética, como es la inserción precisa y controlada de un
gen.
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